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Intervenant(s)
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Programmation
Une date sera bientôt programmée, je clique ici pour être informé.e par email de la prochaine session de formation
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- Managers
- Petit groupe
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Les + de la formation
- Vous serez en mesure d'identifier les gisements de profitabilité dans l'organisation de votre laboratoire de contrôle et de rationaliser l'environnement de travail.
Objectifs pédagogiques
Prendre le recul nécessaire pour considérer son organisation dans son ensemble et l’évaluer de manière critique.
Appréhender les possibilités d’optimisation et de changement d’organisation du travail dans ce secteur.Taux de satisfaction :
96.6 %Date de modification du produit :
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Programme
Rappels/définitions
- Contrôle qualité/contrôle de « conformité »
- Les activités, les responsabilités des LCQ
- Les laboratoires de contrôle dans le processus de fabrication
L’organisation des contrôles sur le plan
- Des locaux
- Des flux personnel, produits et déchets
- Du matériel analytique et informatique
- Du système documentaire et des archives
La comptabilité analytique dans le processus d’optimisation
- Éléments constitutifs du budget des laboratoires
- Temps standard, temps moyens d’analyse, notions de séries
- Coût horaire, coût de l’heure environnée, par type de contrôle
Optimisation de l’organisation de ses activités de contrôle, de son efficience
- Utilisation de la méthode Kaysen et autres méthodes
- Changement dans l’organisation du travail
- Optimisation des coûts
- Automatisation
- Utilisation des enregistrements : allègements des contrôles, des prélèvements
- Délégations de contrôles, de prélèvements, de préparation de réactifs
Optimisation de la planification des contrôles
- Intégration dans l’ordonnancement du site
- Notions de séries économiques
Cette formation peut aussi être dispensée dans votre entreprise
Intervenant(s)
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Gilbert FAVRE
De formation pharmacien, il a occupé successivement les fonctions de chef de laboratoire, responsable contrôle qualité, responsable assurance qualité et responsable qualité englobant la fonction de compliance réglementaire au niveau d’unité simple et multi-sites au sein d’un groupe pharmaceutique international dans le domaine des matières premières à usage pharmaceutique.
Public concerné
Responsables qualité, responsables de laboratoires de contrôle.
Pédagogie et infos
Pédagogie
Méthode B Vidéoprojection du support PowerPoint. Partage d’expérience avec le formateur. Explication par l’exemple. Études de cas au cours desquelles les préoccupations et interrogations des participants sont systématiquement privilégiées. Remise d’une documentation pédagogique.
Prérequis
Prérequis : AUCUN.
Chaque formation donne lieu à l’envoi d’une attestation de fin de formation.
ÉVALUATION DES ACQUIS ET INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Évaluation par questionnaire avec possibilité de réponses ouvertes et/ou de réponses sous forme de schémas.
À l'issue de l'évaluation des acquis, les résultats sont communiqués.
Les locaux de l'Ifis sont accessibles aux personnes en situation de handicap
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Contact
Aurélie TRICARD
Amélie BOURGEAIS
Jennifer EXILIE